Abaloparatida
Análogo do PTHrP (1-34)
- Também conhecido como
- Abaloparatide · Tymlos · Eladynos · BA058
- Classe farmacológica
- Análogo sintético do PTHrP(1-34); agonista do receptor PTH1
Situação regulatória
Aprovada pela FDA em 2017 para osteoporose pós-menopausal com alto risco de fratura e, em ampliação de bula de dezembro de 2022, para homens com osteoporose de alto risco de fratura. Na União Europeia, recebeu parecer inicial negativo do CHMP em 2018 e obteve autorização de comercialização em dezembro de 2022, limitada a mulheres na pós-menopausa com risco aumentado de fratura. A disponibilidade em outras jurisdições varia, e não há indicação aprovada para finalidades estéticas, de desempenho esportivo ou de recuperação de lesões de tecidos moles.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
A abaloparatida é um análogo sintético do peptídeo relacionado ao paratormônio, PTHrP(1-34), desenvolvido como agente anabólico ósseo depois da teriparatida. É apresentada em caneta para administração subcutânea e prescrita no contexto da osteoporose. Seu histórico regulatório difere entre agências, com aprovação nos Estados Unidos anterior à autorização europeia.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
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Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
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Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
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Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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