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MetabólicoEm revisão clínica

Anamorelina

Mimético de grelina não peptídico

Também conhecido como
Adlumiz · ONO-7643 · RC-1291 · cloridrato de anamorelina
Classe farmacológica
Agonista do receptor de grelina (GHS-R1a) de baixo peso molecular e ativo por via oral; molécula pequena não peptídica

Situação regulatória

Aprovada no Japão (2021) para caquexia associada a determinados tipos de câncer, sob a marca Adlumiz. Não aprovada pela FDA. Na União Europeia, o pedido de autorização recebeu parecer negativo do CHMP e não resultou em registro. Sem registro conhecido na Anvisa. Nomeada pela WADA entre os miméticos de grelina, dentro dos secretagogos de hormônio de crescimento da classe S2, proibidos em todos os momentos.

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

A anamorelina foi desenvolvida especificamente para o quadro de caquexia oncológica, com programa clínico de fase 3 conduzido em pacientes com câncer avançado. Os ensaios registrados adotaram desfechos de massa corporal magra, peso e força de preensão, e as agências divergiram na avaliação desses desfechos, o que acompanha a diferença de situação regulatória entre Japão e Europa. Apesar de circular em catálogos de peptídeos, é uma molécula pequena e não um peptídeo.

Ficha clínica

Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Dose e titulação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Protocolos — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Administração — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Referências

As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.

Salvar em protocolo

Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.

O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.

Somente suas observações. Nada aqui é orientação clínica.

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