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RecuperaçãoEm revisão clínica

ARA-290 (Cibinetida)

Peptídeo da hélice B da EPO

Também conhecido como
ARA-290 · cibinetida · cibinetide · peptídeo de superfície da hélice B (HBSP)
Classe farmacológica
Peptídeo sintético de 11 aminoácidos derivado da hélice B da eritropoietina; descrito como agonista do receptor de reparo inato (complexo EPOR/CD131) e como não eritropoiético, isto é, sem ação sobre o receptor eritropoiético clássico.

Situação regulatória

Não aprovada para comercialização em nenhuma jurisdição; sem registro na FDA, na EMA ou na Anvisa. Recebeu designação de medicamento órfão para sarcoidose (Estados Unidos e União Europeia), instrumento de incentivo ao desenvolvimento que não equivale a aprovação. Substâncias farmacológicas sem aprovação para uso terapêutico humano são proibidas pela WADA em todos os momentos sob a cláusula S0; peptídeos derivados da eritropoietina podem ainda ser avaliados no âmbito da seção de hormônios peptídicos e fatores de crescimento (S2).

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

A cibinetida foi desenvolvida pela Araim Pharmaceuticals a partir da observação de que os efeitos teciduais da eritropoietina seriam mediados por um receptor distinto do receptor eritropoiético. Foi avaliada principalmente em neuropatia de pequenas fibras associada à sarcoidose e em neuropatia diabética. A base de evidência clínica é de fase inicial, com ensaios de fase 2, e até o momento não sustentou registro em nenhuma agência.

Ficha clínica

Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Dose e titulação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Protocolos — aguardando revisão clínica

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Administração — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Referências

As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.

Salvar em protocolo

Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.

O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.

Somente suas observações. Nada aqui é orientação clínica.

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