Desmopressina
Análogo sintético da vasopressina
- Também conhecido como
- DDAVP · Desmopressin · Minirin · Nocdurna · Noctiva · Stimate
- Classe farmacológica
- Análogo sintético da arginina-vasopressina; agonista seletivo do receptor V2
Situação regulatória
Aprovada pela FDA e registrada pela Anvisa; na União Europeia é autorizada por procedimentos nacionais dos Estados membros, e não por autorização centralizada da EMA. As indicações variam conforme a apresentação e o país: diabetes insipidus central, enurese noturna primária, noctúria por poliúria noturna em apresentações específicas e, na forma injetável, hemofilia A leve e doença de von Willebrand tipo 1. Parte dessas apresentações foi descontinuada comercialmente em alguns mercados. Não existe aprovação para finalidades estéticas, de desempenho físico ou de composição corporal. A desmopressina é nomeada na lista de proibições da WADA como agente de mascaramento (classe S5), proibida em todos os momentos.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
A desmopressina é um análogo sintético da vasopressina obtido por modificações estruturais que aumentam a seletividade pelo receptor V2 e a duração de ação em relação ao hormônio nativo. Está registrada em apresentações injetável, oral, sublingual e intranasal, cada uma com indicações próprias em bula. Possui décadas de uso clínico registrado e ensaios controlados nas indicações aprovadas.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
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Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
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Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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