Etelcalcetida
Peptídeo calcimimético intravenoso
- Também conhecido como
- Parsabiv · AMG 416 · velcalcetida · KAI-4169
- Classe farmacológica
- Octapeptídeo sintético formado por sete D-aminoácidos ligados por ponte dissulfeto a uma L-cisteína; calcimimético que se liga e ativa o receptor sensor de cálcio (CaSR)
Situação regulatória
Aprovada pela FDA e pela EMA para hiperparatireoidismo secundário em adultos com doença renal crônica em hemodiálise. Não indicada para doença renal crônica sem terapia dialítica nem para hiperparatireoidismo primário. Não possui indicação relacionada a peso corporal e não é agente incretínico. Não há registro conhecido na Anvisa.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
Peptídeo desenvolvido pela KAI Pharmaceuticals e posteriormente pela Amgen, formulado para administração intravenosa no circuito de hemodiálise. O registro baseou-se em ensaios de fase 3 controlados por placebo e por comparador ativo em pacientes em hemodiálise.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
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Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
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Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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