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RecuperaçãoEm revisão clínica

Folistatina 344

Proteína ligante de miostatina

Também conhecido como
Follistatin-344 · FS-344 · FST-344
Classe farmacológica
Isoforma precursora de 344 aminoácidos da folistatina, glicoproteína secretada que se liga a ligantes da superfamília TGF-beta, incluindo activina A e miostatina.

Situação regulatória

Não existe medicamento à base de folistatina aprovado pela FDA, pela EMA ou pela Anvisa para qualquer indicação. Programas clínicos exploraram vetores de terapia gênica que expressam folistatina em doenças neuromusculares, em fase inicial, sem aprovação resultante. A folistatina é nominalmente citada na Lista de Proibições da WADA, na seção de moduladores hormonais e metabólicos (S4), entre as proteínas ligantes de miostatina/agentes que impedem a ativação do receptor de activina IIB, sendo proibida em todos os momentos.

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

A folistatina foi isolada de fluido folicular na década de 1980 e caracterizada como proteína ligante de activina; a designação FS-344 refere-se à isoforma precursora de 344 resíduos, que dá origem à isoforma circulante de 315 resíduos. O material vendido no mercado paralelo sob o nome folistatina 344 não corresponde a um produto farmacêutico padronizado, e identidade, pureza e origem variam entre fornecedores. A base de evidência em humanos limita-se a estudos exploratórios de terapia gênica; o restante é pré-clínico.

Ficha clínica

Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Dose e titulação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Protocolos — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Administração — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Referências

As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.

Salvar em protocolo

Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.

O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.

Somente suas observações. Nada aqui é orientação clínica.

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