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GH / SecretagogosEm revisão clínica

IGF-1 LR3

Análogo modificado de IGF-1

Também conhecido como
Long R3 IGF-1 · LR3 IGF-1 · IGF-1 Long Arg3
Classe farmacológica
Análogo recombinante do fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1, com substituição por arginina na posição 3 e extensão peptídica N-terminal

Situação regulatória

Não aprovado para uso humano em nenhuma jurisdição; não existe medicamento registrado com este análogo por FDA, EMA ou Anvisa. O IGF-1 e seus análogos constam da classe S2 da WADA (fatores de crescimento), proibidos em todos os momentos. O uso documentado é como reagente de laboratório em cultura celular, e produtos rotulados para pesquisa não possuem registro sanitário para administração em pessoas.

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

O IGF-1 LR3 foi criado como reagente para cultura de células, com modificações estruturais que reduzem a ligação às proteínas transportadoras de IGF. Nunca integrou um programa de desenvolvimento clínico humano, e a literatura consiste em estudos in vitro, trabalhos em animais e aplicações em bioprocessos. Não deve ser confundido com a mecasermina, que é o IGF-1 humano recombinante e possui aprovação regulatória em indicação específica.

Ficha clínica

Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Dose e titulação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Protocolos — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Administração — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Referências

As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.

Salvar em protocolo

Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.

O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.

Somente suas observações. Nada aqui é orientação clínica.

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