Insulina glargina
Análogo de insulina de ação prolongada
- Também conhecido como
- Lantus · Toujeo · Basaglar · Semglee · HOE901
- Classe farmacológica
- Análogo de insulina humana de ação prolongada, obtido por substituição de aminoácido na cadeia A e adição de resíduos de arginina na extremidade da cadeia B
Situação regulatória
Aprovada pela FDA, pela EMA e pela Anvisa para diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2, com versões biossimilares registradas em diferentes jurisdições. Também é comercializada em associações fixas com agonistas do receptor de GLP-1 em algumas jurisdições. Proibida pela WADA em todos os momentos, dentro e fora de competição, na classe S4 (hormônios e moduladores metabólicos), como insulina. Medicamento sujeito a prescrição médica.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
Foi o primeiro análogo de insulina basal de ação prolongada a obter registro, com aprovação pela FDA em 2000. Existem ensaios de fase 3 em diabetes tipo 1 e tipo 2 e um estudo de desfechos cardiovasculares e de progressão glicêmica publicados, além de programas de biossimilares com estudos de comparabilidade.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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