Insulina lispro
Análogo de insulina de ação rápida
- Também conhecido como
- Humalog · Admelog · Lyumjev · insulina lispro-aabc
- Classe farmacológica
- Análogo recombinante da insulina humana de ação rápida, obtido pela inversão dos resíduos de prolina e lisina nas posições B28 e B29 da cadeia B; agonista do receptor de insulina
Situação regulatória
Aprovada pela FDA, pela EMA e pela Anvisa para o tratamento de diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2, com uso em sistemas de infusão subcutânea contínua previsto em bula. Existem biossimilares de insulina lispro aprovados na União Europeia. A formulação de insulina lispro-aabc possui registro próprio na FDA e na EMA, como produto distinto. Não há aprovação para finalidades estéticas, esportivas ou antienvelhecimento. Proibida pela WADA em todos os momentos, na classe S4 (moduladores metabólicos, insulinas).
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
Foi o primeiro análogo de insulina de ação rápida a obter registro, em 1996, resultado da inversão de dois aminoácidos na porção terminal da cadeia B da insulina humana. Diferentes marcas e formulações correspondem a registros sanitários distintos, cada um com sua própria bula e seu próprio conjunto de indicações aprovadas.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Protocolos — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Administração — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.