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ImunidadeEm revisão clínica

Larazotida

Octapeptídeo antagonista da zonulina

Também conhecido como
larazotide · acetato de larazotida · AT-1001 · INN-202
Classe farmacológica
Octapeptídeo sintético de ação luminal, descrito como antagonista da zonulina e regulador das junções oclusivas (tight junctions) do epitélio intestinal.

Situação regulatória

Não aprovada pela FDA, pela EMA ou pela Anvisa para qualquer indicação. Chegou à fase 3 em doença celíaca como terapia adjuvante à dieta sem glúten; o ensaio pivotal foi interrompido após análise interina de futilidade em 2022 e o programa foi descontinuado pelo patrocinador.

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

A larazotida derivou de pesquisa sobre a proteína ZOT do Vibrio cholerae e a regulação da permeabilidade intestinal, tendo sido desenvolvida pela Alba Therapeutics e depois pela 9 Meters Biopharma. Foi desenhada para atuar localmente no lúmen intestinal. Existem ensaios de fase 2 publicados e um programa de fase 3 encerrado precocemente por futilidade.

Ficha clínica

Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Dose e titulação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Protocolos — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Administração — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Referências

As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.

Salvar em protocolo

Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.

O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.

Somente suas observações. Nada aqui é orientação clínica.

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