Saúde sexualEm revisão clínica

Leuprorrelina

Agonista de GnRH em formulação depot

Também conhecido como: Leuprolida · Leuprolide · Leuprorelina · Lupron · Eligard · Lectrum · Prostap · Leuplin
Classe farmacológica: Análogo nonapeptídico do GnRH (des-Gly10, D-Leu6, etilamida); agonista do receptor de GnRH

Situação regulatória

Registrada pela FDA e pela Anvisa e autorizada em países da União Europeia por procedimentos nacionais, de reconhecimento mútuo ou descentralizados (não é um medicamento de autorização centralizada pela EMA), em formulações de depósito e em implantes. As indicações variam por apresentação e por jurisdição e incluem câncer de próstata avançado, endometriose e puberdade precoce central; nos Estados Unidos, a indicação ligada a miomas uterinos é restrita ao manejo pré-operatório da anemia associada a leiomiomas, e algumas bulas brasileiras incluem também tratamento paliativo do câncer de mama. Consta da lista de proibições da WADA, na classe de hormônios peptídicos e fatores de liberação, com proibição aplicável a atletas do sexo masculino.

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

A leuprorrelina foi um dos primeiros agonistas de GnRH a chegar ao mercado, na década de 1980, e existe hoje em múltiplas formulações de liberação prolongada e implantes. Como os demais agonistas do GnRH, provoca elevação transitória das gonadotrofinas antes da supressão sustentada do eixo hipotálamo-hipófise-gônada. Seu uso é sob prescrição, nas indicações oncológicas e ginecológicas descritas em bula.