Lixisenatida
Agonista de GLP-1 de curta ação
- Também conhecido como
- Lyxumia · Adlyxin · AVE0010 · Soliqua (associação fixa com insulina glargina) · Suliqua (associação fixa com insulina glargina)
- Classe farmacológica
- Agonista do receptor de GLP-1 derivado da exendina-4, de curta duração de ação
Situação regulatória
Obteve aprovação da EMA e da FDA para diabetes tipo 2, incluindo apresentação em associação fixa com insulina glargina. Nunca foi aprovada para obesidade ou manejo de peso. O fabricante descontinuou a comercialização do produto isolado em mercados relevantes, mantendo a associação fixa com insulina basal em parte das jurisdições; a situação atual de registro, inclusive na Anvisa, deve ser conferida na fonte oficial.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
Peptídeo desenvolvido pela Sanofi, derivado da exendina-4 e avaliado em um programa de fase 3 em diabetes tipo 2 que incluiu um estudo de desfechos cardiovasculares em pacientes após síndrome coronariana aguda. Também foi desenvolvida como componente de associação fixa com insulina basal.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.