Macimorelina
Agonista de GHS-R, uso diagnóstico
- Também conhecido como
- Macrilen · Ghryvelin · AEZS-130 · EP-1572 · JMV-1843
- Classe farmacológica
- Agonista do receptor de secretagogos de GH (GHS-R1a); peptidomimético de administração oral (pseudotripeptídeo) derivado da estrutura dos GHRPs
Situação regulatória
Aprovada pela FDA (2017) e pela EMA (2019) exclusivamente como agente de diagnóstico, para avaliação da deficiência de hormônio de crescimento em adultos. Não possui aprovação como tratamento em nenhuma jurisdição. Não há registro conhecido na Anvisa. Nomeada pela WADA entre os miméticos de grelina, dentro dos secretagogos de hormônio de crescimento da classe S2, proibidos em todos os momentos.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
A macimorelina foi desenvolvida como alternativa de administração oral aos testes de estímulo empregados no diagnóstico da deficiência de GH no adulto, que tradicionalmente exigem via parenteral e monitorização. O registro foi obtido com base em estudo comparativo frente a um teste de estímulo de referência, com desfecho de concordância diagnóstica. Sua aprovação é restrita ao contexto diagnóstico, e não terapêutico.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
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Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
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Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
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Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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