Pramlintida
Análogo sintético de amilina
- Também conhecido como
- Symlin · SymlinPen · acetato de pramlintida · AC137
- Classe farmacológica
- Análogo sintético da amilina humana (IAPP); agonista de receptores de amilina
Situação regulatória
Aprovada pela FDA em 2005 como adjuvante à insulina prandial em adultos com diabetes tipo 1 e tipo 2 que não alcançam controle glicêmico adequado com insulina otimizada. A bula norte-americana traz tarja de advertência (boxed warning) para hipoglicemia grave quando usada com insulina. O fabricante descontinuou a comercialização nos Estados Unidos, de modo que a aprovação histórica não corresponde a disponibilidade atual. Não foi identificado registro na Anvisa e o produto não obteve autorização de comercialização na União Europeia; ambas as situações devem ser conferidas nas bases oficiais.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
A amilina é cossecretada com a insulina pelas células beta pancreáticas; a pramlintida é uma versão modificada dessa molécula para reduzir a tendência à agregação observada no peptídeo humano. O registro norte-americano baseou-se em ensaios de fase 3 em diabetes tipo 1 e tipo 2.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
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Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
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Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
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Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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