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EmagrecimentoEm revisão clínica

Setmelanotida

Agonista do receptor MC4

Também conhecido como
Imcivree · RM-493 · BIM-22493
Classe farmacológica
Peptídeo cíclico análogo do α-MSH; agonista do receptor de melanocortina-4 (MC4R)

Situação regulatória

Aprovada apenas para indicações restritas, com faixas etárias definidas em cada bula. A FDA aprovou o uso em obesidade associada a deficiência bialélica geneticamente confirmada de POMC (incluindo PCSK1) ou de LEPR, em obesidade associada à síndrome de Bardet-Biedl e, em 2026, em obesidade hipotalâmica adquirida. A Comissão Europeia autorizou o uso em obesidade e controle da fome associados a deficiência bialélica geneticamente confirmada de POMC (incluindo PCSK1) ou de LEPR e à síndrome de Bardet-Biedl; a extensão da indicação europeia para obesidade hipotalâmica adquirida deve ser verificada na fonte oficial. Não aprovada para obesidade comum ou poligênica. Não foi identificado registro na Anvisa.

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

Desenvolvida pela Rhythm Pharmaceuticals, atua sobre a via leptina-melanocortina hipotalâmica. Os registros basearam-se em ensaios de fase 3 conduzidos em populações restritas com as condições da indicação, com confirmação genética exigida em bula nas indicações de origem monogênica.

Ficha clínica

Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Dose e titulação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Protocolos — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Administração — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Referências

As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.

Salvar em protocolo

Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.

O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.

Somente suas observações. Nada aqui é orientação clínica.

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