Survodutida
Agonista duplo GLP-1/glucagon
- Também conhecido como
- survodutide · BI 456906
- Classe farmacológica
- Peptídeo acilado agonista duplo dos receptores de GLP-1 e de glucagon
Situação regulatória
Investigacional. Não aprovada para uso humano em nenhuma jurisdição de referência. Encontra-se em desenvolvimento de fase 3 para obesidade e para esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH), e recebeu designação de breakthrough therapy da FDA para MASH — designação regulatória de agilização de análise, que não equivale a aprovação. Sem registro na Anvisa.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
Peptídeo desenvolvido pela Boehringer Ingelheim em parceria com a Zealand Pharma, com ativação simultânea dos receptores de GLP-1 e de glucagon. A base de evidência publicada é de fase 1 e fase 2, com programa de fase 3 em andamento.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
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Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
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Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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