Tabimorelina
Secretagogo de GH oral, não peptídico
- Também conhecido como
- NN703 · NNC 26-0703
- Classe farmacológica
- Agonista do receptor de secretagogos de GH (GHS-R1a) de baixo peso molecular, ativo por via oral; peptidomimético não peptídico
Situação regulatória
Não aprovada para uso humano em nenhuma jurisdição; o desenvolvimento clínico foi descontinuado e não há produto registrado por FDA, EMA ou Anvisa. Nomeada pela WADA entre os secretagogos de hormônio de crescimento da classe S2, proibidos em todos os momentos.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
A tabimorelina foi desenvolvida pela Novo Nordisk como secretagogo de GH ativo por via oral e chegou a ser avaliada em estudos clínicos de fases iniciais. O programa não avançou até o registro, e a literatura disponível é composta principalmente por trabalhos farmacológicos e de fases iniciais publicados no início dos anos 2000. É uma molécula pequena, ainda que apareça em catálogos de peptídeos de pesquisa.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
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Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
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Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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