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GH / SecretagogosEm revisão clínica

Tabimorelina

Secretagogo de GH oral, não peptídico

Também conhecido como
NN703 · NNC 26-0703
Classe farmacológica
Agonista do receptor de secretagogos de GH (GHS-R1a) de baixo peso molecular, ativo por via oral; peptidomimético não peptídico

Situação regulatória

Não aprovada para uso humano em nenhuma jurisdição; o desenvolvimento clínico foi descontinuado e não há produto registrado por FDA, EMA ou Anvisa. Nomeada pela WADA entre os secretagogos de hormônio de crescimento da classe S2, proibidos em todos os momentos.

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

A tabimorelina foi desenvolvida pela Novo Nordisk como secretagogo de GH ativo por via oral e chegou a ser avaliada em estudos clínicos de fases iniciais. O programa não avançou até o registro, e a literatura disponível é composta principalmente por trabalhos farmacológicos e de fases iniciais publicados no início dos anos 2000. É uma molécula pequena, ainda que apareça em catálogos de peptídeos de pesquisa.

Ficha clínica

Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Dose e titulação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Protocolos — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Administração — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Referências

As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.

Salvar em protocolo

Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.

O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.

Somente suas observações. Nada aqui é orientação clínica.

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