Teriparatida
Fragmento recombinante do PTH (1-34)
- Também conhecido como
- Teriparatide · PTH(1-34) · Forteo · Forsteo · Bonsity · Movymia · Terrosa
- Classe farmacológica
- Fragmento 1-34 recombinante do paratormônio humano; agonista do receptor PTH1
Situação regulatória
Aprovada pela FDA, pela EMA (autorização centralizada) e pela Anvisa para osteoporose com alto risco de fratura, abrangendo osteoporose pós-menopausal, osteoporose em homens e osteoporose associada ao uso de glicocorticoides, conforme a bula de cada jurisdição. Há biossimilares autorizados na União Europeia. Não há aprovação para consolidação de fraturas, lesões tendíneas, finalidades estéticas ou esportivas.
Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.
Visão geral
A teriparatida corresponde ao fragmento 1-34 do paratormônio humano, produzido por tecnologia recombinante, e foi aprovada no início dos anos 2000. Classifica-se como agente anabólico ósseo, com mecanismo distinto do dos medicamentos antirreabsortivos. Em algumas jurisdições existem biossimilares e outras versões aprovadas do mesmo princípio ativo.
Ficha clínica
Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica
Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.
Dose e titulação — aguardando revisão clínica
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Protocolos — aguardando revisão clínica
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Administração — aguardando revisão clínica
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Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica
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Referências
As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.
Salvar em protocolo
Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.
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