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Saúde sexualEm revisão clínica

Triptorrelina

Agonista de GnRH de ação prolongada

Também conhecido como
Triptorelin · Decapeptyl · Neo Decapeptyl · Trelstar · Pamorelin · Gonapeptyl
Classe farmacológica
Superagonista decapeptídico do receptor de GnRH

Situação regulatória

Aprovada pela FDA em apresentações distintas para tratamento paliativo do câncer de próstata avançado e para puberdade precoce central em pacientes pediátricos. Está registrada na Anvisa e, na União Europeia, é autorizada por procedimentos nacionais dos Estados membros, e não por autorização centralizada da EMA, com indicações que variam por país e apresentação, incluindo câncer de próstata avançado, puberdade precoce central, endometriose, miomas uterinos sintomáticos e uso em reprodução assistida. Não há aprovação para restauração do eixo hormonal após uso de esteroides androgênicos. A WADA nomeia a triptorrelina entre os agonistas de GnRH proibidos apenas em atletas do sexo masculino.

Leia esta linha antes de qualquer outra: ela indica se o composto tem aprovação para uso humano, se está restrito a pesquisa ou se não possui registro. Compostos sem aprovação não devem ser usados fora de pesquisa autorizada.

Visão geral

A triptorrelina é um superagonista do GnRH obtido por substituição de aminoácidos no decapeptídeo nativo, o que aumenta a afinidade pelo receptor e a resistência à degradação enzimática. Após uma fase inicial de estimulação, a exposição continuada leva à dessensibilização hipofisária e à supressão de gonadotrofinas e esteroides sexuais, mecanismo que fundamenta suas indicações oncológicas e pediátricas. Possui ensaios clínicos de registro e formulações de liberação prolongada registradas em diversos mercados.

Ficha clínica

Mecanismo de ação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Dose e titulação — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Protocolos — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Administração — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Precauções e contraindicações — aguardando revisão clínica

Esta seção será redigida e liberada pelo profissional responsável pela revisão clínica do projeto. Nenhuma informação de dose, esquema de aplicação ou duração está publicada aqui.

Referências

As referências desta ficha serão adicionadas durante a revisão clínica, junto com os campos de mecanismo, dose, protocolo, administração e precauções.

Salvar em protocolo

Guarde este composto em uma lista nomeada, com as suas anotações, para levar à consulta. O protocolo salvo não contém dose nem esquema de aplicação.

O protocolo fica guardado apenas neste navegador: não existe conta, nada é enviado para servidor nenhum e a lista é perdida se você limpar os dados do site.

Somente suas observações. Nada aqui é orientação clínica.

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